Sospensione Terapia
Re: Sospensione Terapia
Ciao Vito,
è sempre un piacere leggere il tuo ottimo aggiornamento. Ma per caso di tutti gli approfondimenti aggiuntivi che ti hanno fatto hai mai avuto un feedback alla fine?
è sempre un piacere leggere il tuo ottimo aggiornamento. Ma per caso di tutti gli approfondimenti aggiuntivi che ti hanno fatto hai mai avuto un feedback alla fine?
Una pianificazione attenta non sostituirà mai una bella botta di culo!
Re: Sospensione Terapia
Non sono in nessun protocollo, faccio solo controlli di routineGabriel81 ha scritto:Ciao Vito,
è sempre un piacere leggere il tuo ottimo aggiornamento. Ma per caso di tutti gli approfondimenti aggiuntivi che ti hanno fatto hai mai avuto un feedback alla fine?
Re: Sospensione Terapia
vito83 ha scritto:Non sono in nessun protocollo, faccio solo controlli di routineGabriel81 ha scritto:Ciao Vito,
è sempre un piacere leggere il tuo ottimo aggiornamento. Ma per caso di tutti gli approfondimenti aggiuntivi che ti hanno fatto hai mai avuto un feedback alla fine?
Si scusami è che mi ricordavo avessi fatto anche degli esami aggiuntivi (tipo rachicentesi o sugli alleli) proposti comunque dalla tua dottoressa pur non essendo in un protocollo.
Una pianificazione attenta non sostituirà mai una bella botta di culo!
Re: Sospensione Terapia
A settembre proverò a chiedereGabriel81 ha scritto:vito83 ha scritto:Non sono in nessun protocollo, faccio solo controlli di routineGabriel81 ha scritto:Ciao Vito,
è sempre un piacere leggere il tuo ottimo aggiornamento. Ma per caso di tutti gli approfondimenti aggiuntivi che ti hanno fatto hai mai avuto un feedback alla fine?
Si scusami è che mi ricordavo avessi fatto anche degli esami aggiuntivi (tipo rachicentesi o sugli alleli) proposti comunque dalla tua dottoressa pur non essendo in un protocollo.
Re: Sospensione Terapia
Dopo il paziente di Berlino e il paziente di Londra, qui forse abbiamo il paziente di Napoli (o dintorni, non ricordo bene).
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- Iscritto il: venerdì 16 novembre 2018, 18:57
Re: Sospensione Terapia
Fantastico questo, quasi da invidia positiva. Quindi non è così raro tenere buono il virus senza farmaci. Tutto ciò è la dimostrazione che una cura quantomeno funzionale e sicuramente possibile. Abbiamo esempi e testimonianze di persone che governano il virus e le migliori tecnologie del 2019. Mi chiedo solo, a questo punto cosa manca?
Re: Sospensione Terapia
Si sono di Napoli. Cosa manca? Mancano i mezzi per effettuare esami di approfondimento. Nonostante la mia storia nessuno qui ha indagato. Perché si verifica questa condizione? È il virus che è di "SerieB" o c'è qualcosa nel mio sistema immunitario o DNA di diverso?
Re: Sospensione Terapia
In questo campo la genetica conta moltissimo.
Pochi se lo ricordano, ma il paziente di Berlino (Timothy Brown) era portatore della mutazione genetica CCR5-delta32 eterozigotica:
https://it.wikipedia.org/wiki/CCR5#La_variante_%CE%9432
Eterozigotica nel senso che solo un allele su due della coppia era mutato, per cui si poteva ancora infettare con l'HIV (e infatti si è infettato), ma il virus aveva molta più difficoltà ad attaccare i suoi linfociti CD4. Poi, con la sua leucemia, gli trapiantarono un midollo con la mutazione genetica CCR5-delta32 monozigotica, quindi entrambi gli alleli che codificano il CCR5, ottenendo così l'immunità totale.
Detto questo, non so se il tuo è un caso di mutazione CCR5-delta32 eterozigotica (protezione parziale) o altre (ce ne sarebbero, però meno studiate, oppure studiate perché più diffuse, come l'HLA-B*27 e in parte l'HLA-B*57, ma ben meno protettive), ma rimane il fatto che per chi non ha queste mutazioni dovrà aspettare i progressi nel campo dell'ingegneria genetica (vedi i thread di Dora sugli studi di Cannon, la nucleasi a dita di zinco di Sangamo e soprattutto su CRISPR):
viewtopic.php?f=24&t=3621&p=103521
Pochi se lo ricordano, ma il paziente di Berlino (Timothy Brown) era portatore della mutazione genetica CCR5-delta32 eterozigotica:
https://it.wikipedia.org/wiki/CCR5#La_variante_%CE%9432
Eterozigotica nel senso che solo un allele su due della coppia era mutato, per cui si poteva ancora infettare con l'HIV (e infatti si è infettato), ma il virus aveva molta più difficoltà ad attaccare i suoi linfociti CD4. Poi, con la sua leucemia, gli trapiantarono un midollo con la mutazione genetica CCR5-delta32 monozigotica, quindi entrambi gli alleli che codificano il CCR5, ottenendo così l'immunità totale.
Detto questo, non so se il tuo è un caso di mutazione CCR5-delta32 eterozigotica (protezione parziale) o altre (ce ne sarebbero, però meno studiate, oppure studiate perché più diffuse, come l'HLA-B*27 e in parte l'HLA-B*57, ma ben meno protettive), ma rimane il fatto che per chi non ha queste mutazioni dovrà aspettare i progressi nel campo dell'ingegneria genetica (vedi i thread di Dora sugli studi di Cannon, la nucleasi a dita di zinco di Sangamo e soprattutto su CRISPR):
viewtopic.php?f=24&t=3621&p=103521