È iniziato lo studio ATLAS-2M, la sperimentazione clinica di fase III di cabotegravir e rilpivirina long acting
ATLAS-2M è uno studio randomizzato il cui obiettivo è dimostrare la non-inferiorità a 48 settimane della combinazione di cabotegravir e rilpivirina a rilascio prolungato, somministrati sotto forma di iniezioni una volta ogni 8 settimane, rispetto alle stesse formulazioni long acting somministrate una volta ogni 4 settimane.
Verrà indagata la soddisfazione dei pazienti e i dati sul controllo delle viremie, su farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità verranno valutati fino a 96 settimane.
Il trial si svolgerà in Australia, Argentina, Canada, Francia, Germania,
Italia, Messico, Russia, Sud Africa, Korea del Sud, Spagna, Svezia e Stati Uniti.
I primi risultati sono attesi nel 2019.
Fonte ViiV Healthcare:
ViiV Healthcare starts third phase III HIV treatment study investigating long-acting two-drug regimen of cabotegravir plus rilpivirine