[CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Le principali novità dai congressi riguardanti la malattia da HIV (CROI, IAS/IAC, ICAAC...) e i nostri commenti.
Dora
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[CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Dora » venerdì 6 febbraio 2015, 17:49

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Fra un paio di settimane, fra il 23 e il 26 febbraio, si terrà a Seattle il 22° CROI .

Il programma definitivo sarà messo online a giorni e allora proverò ad andare nei dettagli, ma scorrendo il programma preliminare è già possibile farsi un’idea di quali saranno i temi caldi del congresso.

Anticipo subito che io non seguirò gli altri virus, anche se le sezioni dedicate all’HCV saranno certamente piene di relazioni bellissime e piene di speranza e anche se consiglio a tutti di dare almeno un’occhiata alla sezione speciale dedicata alle risposte da dare alla sfida posta da Ebola.
Parliamo di HIV al CROI - farmaci, latenza, cura, problemi legati a immunoattivazione e infiammazione negli adulti. Non scriverò di nulla che abbia a che fare con i bambini e non seguirò nulla sulla prevenzione, né PrEP, né vaccini, a meno che non ci sia qualche ricerca davvero interessante – del vaccino di Picker invece ovviamente scriverò, se lui o qualcuno dei suoi avrà il coraggio di farsi vedere al congresso, ma inizio a nutrire qualche dubbio che questo accada.

Ristretto il campo, la prima cosa che balza all’occhio è l’assenza di sezioni dedicate alla terapia genica che, dopo 4 anni filati di gloria, pare essere sparita dall’orizzonte del CROI (magari ci saranno abstract e poster – vedremo).

La seconda cosa che mi viene da notare è che la questione dei siti di integrazione dell’HIV – i punti del genoma della cellula in cui l’HIV integra il proprio materiale genetico – avrà un certo spazio. È un argomento difficile, ma credo sia la nuova frontiera per chi studia come eradicare il virus. Sarà bene dunque non perdersi la sessione plenaria di martedì 24 (Specific HIV Integration Sites Linked to Clonal Expansion and Persistence of Cells), anche perché è appena uscito un lavoro di Nussenzweig di cui magari capiterà di parlare.

A proposito di Nussenzweig: martedì ci sarà anche una sessione interamente dedicata agli anticorpi, sia per prevenzione, sia per terapia (Harnessing Antibodies for Prevention and Therapeutics). In particolare, segnalo una relazione di Dan Barouch dedicata a Broadly Neutralizing Antibodies for HIV-1 Eradication Strategies.

Sempre martedì, con la sessione Leaky Latency entriamo nel vivo delle ricerche sulla caratterizzazione del reservoir e della latenza. Una relazione sarà da seguire con particolare attenzione, quella di Ya-Chi Ho intitolata Defective HIV-1 Proviruses Can Be Transcribed Upon Activation – viene direttamente dal Siliciano Lab ed è la continuazione della ricerca sull’induzione alla trascrizione dei provirus di cui abbiamo parlato tanto due anni fa (il titolo - spero di sbagliarmi - non promette gran buone notizie).

Una sessione martedì sarà dedicata a New Discoveries in HIV Pathogenesis e troverà corrispondenze nei tantissimi lavori, in diverse sessioni sparse nei quattro giorni del congresso, dedicati alle complicazioni metaboliche, cardiovascolari, tumorali, neurocognitive, etc.

Mercoledì, saranno da vedere tutte le presentazioni della sessione New Insights into HIV Persistence, Latency Reversal, and Viremia Rebound: Tazi, in particolare, di cui abbiamo parlato proprio in questi giorni, racconterà di quel che l’ABX464 ha fatto ai topi, ma saranno anche molto interessanti le relazioni sugli agonisti del TLR7 e sul panobinostat (il vorinostat no?).

Sempre mercoledì, una sessione dedicata a New Antiretroviral Agents, Strategies, and HIV Drug Resistance ci aggiornerà sul TAF, su un inibitore della maturazione dell’HIV di seconda generazione, sul dolutegravir e su molte altre cose.

Giovedì, per me, sarà particolarmente interessante la sessione Immune Mechanisms: The Road to Protection, in cui si parlerà ancora molto di anticorpi neutralizzanti, ma anche, ad esempio, di interleuchina-21.

Per ora mi fermo qui. Aspetto di vedere il programma completo e quali sorprese si nascondono fra abstract e poster.



Datex
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Datex » venerdì 6 febbraio 2015, 18:55

il fatto che al croi adesso il tema principale è la ricerca indirizzata ad una cura è un segnale positivo e importante. mi ricordo che solo pochi anni fa non c'era neanche una sessione o un abstract in merito. era tutto concentrato sulla terapia antiretrovirale.
per quanta riguarda la sessione ya-chi ho sul virus difettoso attivato non è detto che sia per forza una notizia negativa. il titolo è ambiguo. staremo a vedere.



Dora
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Dora » mercoledì 11 febbraio 2015, 21:39

È online da oggi il programma completo del CROI:



Nei prossimi giorni, cercherò le presentazioni, gli abstract e i poster che mi sembreranno più rilevanti relativamente al campo di interessi definito nel post di apertura e li annoterò qui.
Se qualcuno vede qualcosa che a me sfugge e che gli pare interessante e da seguire, per favore me la segnali.



Dora
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Dora » domenica 15 febbraio 2015, 14:07

Note
  • 1. presentazioni, poster e abstract segnati con uno o due asterischi sono, a mio avviso, da seguire con attenzione;
    2. tralascio al momento sia le presentazioni sia i poster dedicati a complicanze e problemi patogenetici.


La mia prima lettura del PROGRAM AT A GLANCE vede:

Workshop for New Investigators – lunedì

1 A Path to an HIV Vaccine
Galit Alter - Ragon Institute of MGH , MIT and Harvard, Cambridge, MA, US

2 Animal Models of HIV Prevention and Cure
Guido Silvestri - Emory University, Decatur, GA, US

4 ** Pathogenesis of HIV Complications
Peter W. Hunt - University of California San Francisco, San Francisco, CA, US

5 ** HIV Cure Research
John M. Coffin - Tufts University, Boston, MA, US


Specific HIV Integration Sites Linked to Clonal Expansion and Persistence of Cells (Plenary Session) – lunedì

21 Specific HIV Integration Sites Linked to Clonal Expansion and Persistence of Cells
Stephen H. Hughes - National Cancer Institute, Frederick, MD, US


N’Galy-Mann Lecture - lunedì

19 * Antiretroviral Therapy: Past, Present, and Future
David A. Cooper - Kirby Institute, University of New South Wales, Sydney, Australia


New Discoveries in HIV Pathogenesis (Oral Abstracts) – lunedì

47 Inflammation Persists Despite Early Initiation of ART in Acute HIV Infection
Netanya S. Utay - University of Texas Medical Branch at Galveston,Texas, US

48 HIV Burden and Biomarker Associations With Colonic HIV RNA During Acute HIV Infection
Trevor A. Crowell - On behalf of the RV254/SEARCH010 Study Group - US Military HIV Research Program, Walter Reed Army Institute of Research, Silver Spring, MD, US

49 Identification and Characterization of Individual HIV-Infected CD4 T Cells Ex Vivo
Joseph Casazza - Vaccine Research Center, NIAID, NIH, Bethesda, MD, US

50 * Efficacy of HIV-1 Monoclonal Antibody Immunotherapy in Acute SHIV-Infected Macaques
Diane L. - US Military HIV Research Program, Silver Spring, MD, US

51 HIV-1 Infections With Multiple Founders Are Associated With Higher Viral Loads
Morgane Rolland - On behalf of the Step/HVTN502 and RV144 study teams - Fred Hutchinson Cancer Research Center, University of Washington, Seattle, WA, US

52 ** Post-Treatment Controllers Have Particular NK Cells With High Anti-HIV Capacity: VISCONTI Study
Daniel Scott-Algara - Institut Pasteur, Paris, France

53 *Antiretroviral Therapy Preserves Polyfunctional HIV-1–Specific CD8 T Cells With Stem-Cell–Like Properties
Selena Vigano - The Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard, Cambridge, MA, US


Leaky Latency (Themed Discussion) - lunedì

392 ** Defective HIV-1 Proviruses Can Be Transcribed Upon Activation
Ya-Chi Ho - Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, US

379 Characterizing the Active HIV Reservoir on ART: Cell- Associated HIV RNA and Viremia
Feiyu Hong - University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, US

390 Nascent LTR-Driven Transcription Can Lead to Translation of HIV Proteins in Resting CD4+ T Cells
Laura DeMaster - University of Pennsylvania, Philadelphia, US



Harnessing Antibodies for Prevention and Therapeutics (Symposium) - lunedì

66 Immunoprophylaxis by Gene Transfer: Shortcut to an HIV Vaccine
Phil Johnson - Children’s Hospital of Philadelphia, Philiadlphia, PA, US

67 ** Broadly Neutralizing Antibodies for HIV-1 Eradication Strategies
Dan H. Barouch - Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, US


New Insights Into HIV Persistence, Latency Reversal, and Viremia Rebound (Oral Abstracts) - mercoledì

104LB Durable Control of Viral Rebound in Humanized Mice by ABX464 Targeting Rev Functions
Jamal Tazi - University of Montpellier, Montpellier, France

106 * Analysis of HIV RNA in Single Cells Reveals Clonal Expansions and Defective Genomes
Mary F. Kearney - National Cancer Institute, Frederick, MD, MD, US

107 * Low-Level HIV Viremias Originate in Part From Infected Proliferating Cells
Marta E. Bull - University of Washington, Seattle, WA, US

108 * Treatment With a TLR7 Agonist Induces Transient Viremia in SIV-Infected ART-Suppressed Monkeys
James B. Whitney - Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, MA, US

109 ** Panobinostat Broadly Activates Latent HIV-1 Proviruses in Patients
Sarah E. Palmer - Westmead Millennium Institute and University of Sydney, Westmead, Australia

110LB * The Size of the Active HIV Reservoir Predicts Timing of Viral Rebound
Jonathan Li - Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Cambridge, MA, US

111LB * Biomarkers to Predict Viral Rebound at Antiretroviral Therapy Interruption in SPARTAC
John Frater - On behalf of the SPARTAC Trial Investigators - University of Oxford, Oxford, United Kingdom

112LB HIV-1 Diversity and Tropism of Rebound Virus After Treatment Discontinuation
Maria M. Bednar - On behalf of the NWCS 379 team - University of North Carolina, Durham, NC, US


New Antiretroviral Agents, Strategies, and HIV Drug Resistance (Oral Abstracts) - mercoledì

113LB * Tenofovir Alafenamide (TAF) in a Single-Tablet Regimen in Initial HIV-1 Therapy
David Wohl - University of North Carolina, Chapel Hill, NC, US

114LB * Antiviral Activity/Safety of a Second- Generation HIV-1 Maturation Inhibitor
Max Lataillade - Bristol-Myers Squibb, Wallingford, CT, US




I POSTER CHE MI PAIONO PIÙ IMPORTANTI:

368 ** Stimulation of Broad CTL Response Is Required to Clear Latent HIV-1 in Humanized Mice
Liang Shan - Yale University, New Haven, CT, US

369 * In vivo effects of Panobinostat and Romidepsin on HIV-1-specific CD8 T Cell Immunity
Rikke Olesen - Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark

371 * Blockade of PD-L1 Does Not Reverse HIV Latency in CD4+ T Cells Ex Vivo
Elizabeth Fyne - University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, US

372 ** Impact of HIV Latency Reversing Agents on Natural Killer Cells
Carolina Garrido - University of North Carolina, Chapel Hill, NC, US

373 The Earlier cART Is Initiated During PHI, the More Intracellular HIV-DNA Decreases
Moussa Laanani - On behalf of the ANRS PRIMO Cohort Study Group - APHP, Bicêtre Hospital, Le Kremlin-Bicêtre, France

376 Stable Total HIV-1 DNA Levels Prior and Post ART Interruption in Chronic HIV
Emmanouil Papasavvas - The Wistar Institute, Philadelphia, PA, US

377 Aviremia 10-Year Post-ART Discontinuation Initiated at Seroconversion
Sabine I. Kinloch - University College London, London, United Kingdom

378 Identifying HIV Variants that Rebound after Treatment Interruption
Jonathan Z. Li - Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA, US

380 Liver Macrophages and HIV-1 Persistence
Abraham J. Kandathil - Johns Hopkins School of Medicine, Baltimore, MD, US
San Francisco, San Francisco, CA, US

381 Large-Scale Analysis of HIV-1 Integration Sites in Untreated and Treated Patients
Diana Schenkwein- National Center for Tumor Diseases; German Cancer Research Center, Heidelberg, Germany

383 Long-Term Effect of Temporary ART During Primary HIV Infection on the Viral Reservoir
Alexander Pasternak - Academic Medical Center University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands

387 Selectively Eliminating HIV Latently Infected Cells Without Viral Reactivation
Grant R. Campbell - University of California San Diego, La Jolla, CA, US

388 * PD1 Identifies Latently HIV-Infected Nonproliferating and Proliferating CD4+ T Cells
Renee M. van der Sluis - Doherty Institute, Melbourne University, Melbourne, Australia

389LB 2B4+PD1+ Naïve and Memory CD4+ T Cells Are Associated With Residual Viremia on ART
Bernard J. Macatangay - University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, US

390 Nascent LTR-Driven Transcription Can Lead to Translation of HIV Proteins in Resting CD4+ T Cells
Laura DeMaster - University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, US

391 Influenza Vaccination Increases HIV-1 Transcription During Antiretroviral Therapy
Christina C. Yek - University of California San Diego, San Diego, CA, US

392 ** Defective HIV-1 Proviruses Can Be Transcribed Upon Activation
Ya-Chi Ho - Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, US

394 * Variable HIV Replication Competency Following Latency Disruption in CD4+ T Cells
Jason M. Hataye - National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, US

397 ** Multiple Rounds of T-Cell Activation Induce Additional HIV-1 From the Latent Reservoir
Nina N. Hosmane - Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, US

398 * The Inducible HIV-1 Reservoir Predicted by Combinations of pre- and on-ART Parameters
Anthony R. Cillo - University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, US


400 * Targeted Disruption of Essential HIV-1 Proviral Genes by Rare-Cutting Endonucleases
Keith R. Jerome - Fred Hutchinson Cancer Research Center, University of Washington, Seattle, WA, US

401 Enhancing Anti-HIV Gene Therapy: Combining MegaTAL Nuclease Gene Editing With Selection Cassettes
Biswajit Paul - Fred Hutchinson Cancer Research Center, University of Washington, Seattle

402 * A Phase I Clinical Trial of Autologous CD4+ T Cells Modified With a Retroviral Vector Expressing the MazF Endoribonuclease in Patients With HIV-1
Jeffrey M. Jacobson - Drexel University College of Medicine, Philadelphia, PA, US

403 * CRISPRs Are Able to Efficiently Target Latent HIV and Halt New Infections
Monique Nijhuis - University Medical Center Utrecht, Utrecht, Netherlands

405 Panobinostat Dosing Has Broad but Transient Immunomodulatory Effects in HIV Patients
Martin Tolstrup - Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark

406 Multi-Dose Romidepsin in SIV-Infected RMs Reactivates Latent Virus in Absence of ART
Benjamin Policicchio - University of Pittsburgh, Pittsburgh, PA, US

407 Suberanilohydroxamic Acid (SAHA)-Induced Histone Modifications in the HIV Promoter in a Human, Primary CD4 T Cell Model of Latency
Brian Reardon - University of California San Diego, La Jolla, CA, US

409 * Off-Target Effects of SAHA May Inhibit HIV Activation
Cory H. White - University of California San Diego, La Jolla, CA, US

410 * Bystander Effect of Histone Deacetylase Inhibitors on HIV-1 Infection
Grant R. Campbell - University of California San Diego, La Jolla, CA, US


413 * Targeting HIV-1 Latency With a Potent Tat Inhibitor
Susana T. Valente - The Scripps Reasearch institute, Jupiter, FL, US

415 ** Immune Modulation With Rapamycin as a Potential Strategy for HIV-1 Eradication
Alyssa R. Martin - Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, US

416 ** Latency Reversing Agents Activate Latent Reservoirs in the Brain of SIV-Infected Macaques
Lucio Gama - Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, US

417 * TLR7 Agonist GS-9620 Activates HIV-1 in PBMCs From HIV-Infected Patients on cART
Derek D. Sloan - Gilead Sciences, Inc., Foster City, CA, US

418 Baracitinib, Ruxolitinib, Dasatinib Block HIV Replication, Activation, Reactivation
Christina Gavegnano - Emory University, Atlanta, GA, US

419 * Ex Vivo Identification of Highly Effective Latency- Reversing Drug Combinations
Gregory M. Laird - Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, US



425 CD4+ Tissue-Resident Memory T Cells Are an Important Reservoir for HIV Persistence
Angela R. Wahl - University of North Carolina, Chapel Hill, NC, US

428LB * Short-Term Disulfiram to Reverse Latent HIV Infection: A Dose Escalation Study
Julian H. Elliott - on behalf of the Disulfiram Study investigators - Monash University/Alfred Hospital, Melbourne, Australia



Drug Development (Poster Session) – poster # 536, 537, 538, 540, 542.

ART: Recent Perspectives (Poster Session) – poster # 544, 545, 554LB.



uffa2
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da uffa2 » domenica 15 febbraio 2015, 15:29

beh, mi pare ci sia un sacco di roba... ma manca la doravirina! :mrgreen:


HIVforum ha bisogno anche di te!
se vuoi offrire le tue conoscenze tecniche o linguistiche (c'è tanto da tradurre) o sostenere i costi per mantenere e sviluppare HIVforum, contatta con un PM stealthy e uffa2, oppure scrivi a staff@hivforum.info

Dora
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Dora » domenica 15 febbraio 2015, 17:26

uffa2 ha scritto:beh, mi pare ci sia un sacco di roba... ma manca la doravirina! :mrgreen:
Io mi ero imposta di essere magnanima con te. Ma perché, perché te le vai sempre a cercare?!?!
La ♥♥♥doravirina♥♥♥ è ormai talmente avanti che si stanno rifinendo i dettagli - tipo darla anche a chi è in terapia contro la TBC? Ed eccola qui! :P
  • 521 The Effect of Single and Multiple Dose Rifampin on the Pharmacokinetics of ♥♥♥Doravirine♥♥♥

    Ka Lai Yee3; Sauzanne G. Khalilieh2; Rachael Liu3; Rosa Sanchez3; Matt S. Anderson4; Candice Smith-Bradley5; Joan Butterton6; Timothy
    Judge1; Helen Manthos1; John Brejda1
    1Celerion, Lincoln, NE, US; 2Merck and Co, Inc, Kenilworth, NJ, US; 3Merck and Co., Inc., West Point, PA, US; 4Merck and Co, Inc, Rahway, NJ, US; 5Merck and Co, Inc, Upper Gwynedd, PA, US; 6Merck and Co, Inc, Boston, MA, US



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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da uffa2 » domenica 15 febbraio 2015, 17:28

abbene, così finalmente arrivano le royalty, ché qui si fa la fame :-)


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se vuoi offrire le tue conoscenze tecniche o linguistiche (c'è tanto da tradurre) o sostenere i costi per mantenere e sviluppare HIVforum, contatta con un PM stealthy e uffa2, oppure scrivi a staff@hivforum.info

Dora
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Dora » lunedì 23 febbraio 2015, 8:19

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Da

Community Cure Research Workshop


Oggi inizia ufficialmente il CROI 2015 e da domani comincerò a raccontare le presentazioni che mi parranno più imprtanti, sulla base dell’agenda illustrata nei post precedenti.
Ieri, però, si è tenuto, a margine e introduzione del congresso, un Community Cure Research Workshop, organizzato e sponsorizzato insieme da AIDS Treatment Activists Coalition (ATAC), AVAC, Project Inform e TAG.
Lo European AIDS Treatment Group (EATG), che ha aperto una pagina Facebook apposta per seguire il CROI, ne dà notizia, postando foto e brevi descrizioni degli interventi.

Chi segue la sezione Verso una cura dell’HIVforum gli argomenti affrontati durante il workshop li conosce bene e vanno

  • - dai trapianti di staminali raccontati da Javier Martinez Picado, che ha anche spiegato che esiste anche una coorte europea con per ora 7 pazienti trapiantati e 3 sopravvisuti e che, mentre un registro europeo per identificare donatori CCR5 negativi già esiste, si sta costruendo una database europeo di staminali tratte dal cordone ombelicale ed è stato creato un consorzio chiamato EpiStem, cui presto si assoceranno centri anche negli Stati Uniti e in Australia;
    - al ruolo della PD-1 e alla possibilità che, bloccando l’asse fra la PD-1 e il suo ligando PD-L1 che porta all’esaustione dei linfociti T, si apra una via verso la cura dell’infezione (ne ha parlato Steven Mason di BMS, amettendo che la cura funzionale non è proprio dietro l’angolo, ma un livello di viremia sempre più basso che consenta brevi periodi di vacanza terapeutica potrebbe invece essere ottenuto fra molto meno tempo);
    - alla questione del santuario nel follicolo dei linfociti B, l’ultimo lavoro di Picker - che al congresso purtroppo non c’è, come non c’è Lifson, e si limita a mandare Afam Okoye e a farsi vedere in fotografia:

    Immagine

    - ai modelli animali e al tipo di iniziative che la community può mettere in atto perché la ricerca di una cura passi dalle scimmie agli uomini (Jeff Taylor).


Il CROI fa dunque propria la tradizione di parlare di cura iniziata dallo IAS negli ultimi anni (e che continuerà, a quanto ha promesso Anna Laura Ross) e di farlo, oltre che in sessioni specialistiche durante il congresso, anche mediante seminari a margine, nei quali si spiega anche quanto denaro viene investito nella ricerca di una cura:

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Questa volta, in più rispetto ai vari congressi IAS/AIDS, ci si rivolge direttamente alla community di persone con HIV e viene lanciato CUREiculum, un progetto che vede la collaborazione di AVAC (Global Advocacy for HIV Prevention), defeatHIV, DARE (Delaney AIDS Research Enterprise), Project Inform, NAPWA (National Association of People with HIV Australia), TAG, HIV CARE (Collaboratory for HIV Researchers for Eradication) e il cui obiettivo è fornire strumenti concettuali che consentano di diffondere le informazioni sulla ricerca di una cura dell’HIV in modo da renderle accessibili e aumentare il livello di conoscenze su questi temi nella community di persone con HIV.

Chi segue questo forum sa che la ricerca, e in particolare la ricerca di una cura, ci sta molto a cuore. Sa che la seguiamo con attenzione da anni e che l’intento comune – mio e di Leon, di Uffa, di Stealthy e delle persone che ci hanno nel tempo affiancato – è sempre stato quello di capire come la ricerca si sta muovendo e di rendere accessibili agli utenti del forum le ricerche che riteniamo più rilevanti. Questo non tanto per una sterile erudizione, quanto perché riteniamo che la conoscenza di questa infezione e della scienza che cerca di curarla serva ad ampliare gli spazi di libertà dei malati e di chi sta loro vicino.

Chi segue questo forum conosce anche la polemica (quella è molto più mia che degli altri, ma solo perché io sono per natura più rompiballe di loro) nei confronti delle associazioni italiane di lotta all’HIV, che si dedicano con molta passione alla lotta contro lo stigma, ma che per farlo privilegiano la prevenzione alla cura (talvolta anche contrapponendosi in modo francamente suicida ai nuovi strumenti di prevenzione che la ricerca scientifica mette a disposizione) e non hanno finora sviluppato le necessarie competenze a parlare di ricerca con cognizione di causa e senza pericolose partigianerie.

Le associazioni italiane di cura non parlano.

Forse vedere quello che stanno facendo i loro omologhi europei, che vanno ad affiancare un mondo di lingua inglese che è sempre anni luce avanti a noi, servirà loro di stimolo a svegliarsi e a mettersi a studiare – una buona volta.


Servissero dei consigli, nessuno di noi si tirerà indietro.



Puzzle
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Puzzle » lunedì 23 febbraio 2015, 9:20

Dora ha scritto: e a mettersi a studiare – una buona volta.
A studiare l'inglese? :?



Dora
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Re: [CROI 2015] PROGRAMMA E ATTESE

Messaggio da Dora » lunedì 23 febbraio 2015, 10:11

Puzzle ha scritto:
Dora ha scritto: e a mettersi a studiare – una buona volta.
A studiare l'inglese? :?
To say the least.
In ogni caso, non c'è bisogno di saper tradurre i Sonetti di Shakespeare per riuscire a capire il simple English degli articoli scientifici.

Vorrei dissipare un possibile equivoco che potrebbe nascere dall'ultima frase del mio post precedente - quella sulla disponibilità a dare consigli, qualora servissero.

Ché non sia presa come una frase sarcastica detta da una persona arrogante, per favore. Il mio intento è di offrire l'esperienza acquisita in questi anni a chi, fra gli attivisti italiani, desiderasse onestamente colmare l'enorme ritardo accumulato dalle associazioni italiane rispetto al resto del mondo occidentale sulla questione della cura dell'infezione da HIV e volesse mettere al riparo quelle stesse associazioni da errori sciagurati come il matrimonio con il vaccino Tat.
La mia disponibilità a dare una mano ad orientarsi sulla ricerca di una cura, anche soltanto a leggere una parte della migliaia di post dedicati in HIVforum a questo tipo di ricerca, è sincera, senza retropensieri o secondi fini.
Credo che si debbano unire tutte le forze perché la ricerca arrivi in tempi ragionevoli a mettere fine all'infezione e so che gli attivisti italiani sono molto indietro in questa strada.
Ecco, se vogliono aiuto, io sono qui.



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