La combinazione dell'inibitore dell'integrasi in sperimentazione CABOTEGRAVIR e dell'NNRTI già approvato RILPIVIRINA, somministrati insieme una volta al giorno a persone in terapia di mantenimento (cioè con viremia soppressa da un precedente regime terapeutico), si è dimostrata efficace quanto un regime terapeutico basato sull'efavirenz.Dora ha scritto:E lo studio più avanzato di tutti è un trial di fase IIb per valutare cabotegravir e rilpivirina (sia nella forma standard, sia in quella iniettabile ad azione prolungata), dati separatamente in persone HIV+ naive dopo aver fatto loro raggiungere la soppressione virologica con un regime orale composto da cabotegravir (standard) + abacavir/lamivudina (NCT02120352).
Quindi, come vedi, cabotegravir e rilpivirina long-acting vengono già studiati insieme. Non si è ancora vista l'efficacia antivirale in vivo in persone con HIV, ma credo ci stiamo avvicinando rapidamente a una sperimentazione clinica congiunta.
I risultati della fase IIb dello studio LATTE (Long-Acting Antiretroviral Treatment Enabling) sono stati presentati in un poster al CROI dalla GlaxoSmithKline e tutti i dettagli possono essere visti in un post scritto da Liz Highleyman per HIVandHepatitis: