Viread® per il trattamento di bambini ed adolescenti

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Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato in data odierna che la Commissione Europea ha rilasciato l'autorizzazione alla commercializzazione del farmaco a somministrazione monogiornaliera Viread® (tenofovir disoproxil fumarato) per due nuove indicazioni d'uso. La prima nuova indicazione consente l'uso di Viread in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti pediatrici con infezione da HIV-1 di età compresa tra 2 e meno di 18 anni che abbiano mostrato resistenza agli inibitori nucleotidici della trascrittasi inversa (NRTI) o tossicità che impediscono l'uso di agenti di prima linea per il trattamento di pazienti pediatrici. Inoltre, Viread è ora approvato per il trattamento del virus dell'epatite B cronica (HBV) nei pazienti adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni con malattia epatica compensata e segni di malattia immunitaria attiva. L’autorizzazione rilasciata in data odierna interessa tutti e 27 i Paesi dell’Unione Europea (UE). Viread è stato approvato per l'uso in combinazione con altri agenti antiretrovirali quale terapia per il trattamento dell'infezione da HIV-1 in pazienti adulti e per il trattamento del virus dell'epatite B cronica rispettivamente nel 2002 e nel 2008, ed è la molecola più prescritta per il trattamento delle suddette malattie nei principali Paesi europei. ANSA.it