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TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERITA'.

Inviato: sabato 14 aprile 2018, 23:22
da Awakeness
Mi conoscete penso, la verità è che io ancora non sono in terapia e non perchè sia complottista o negazionista,affatto, io credo nell'efficacia dei farmaci , il problema è che nella mia città il reparto di malattie infettive ha chiuso e non è possibile curarsi, avevo pensato di andare in un'altra città, ma ho visto come curavano una persona e sono rimasto sbalordito, farmaci di 20 anni fa, gli ha parlato di monopillole e gli hanno riso in faccia non sapendo nemmeno cosa siano, mi sono informato di un altro ospedale e anche lì danno sempre i soliti farmaci stravecchi, conosco un raga hiv+ dei miei dintorni e ha una lipodistrofia evidentissima e poi non ho capito perchè a diversi hiv viene la retinite e si fanno gli occhi come opachi o arrosati o gialli........Una soluzione sarebbe andare a curarmi fuori e trasferirmi ma sono in delle condizioni in cui non posso permettermi , ho provato a chattare con hiv + del nord italia o di città in cui la sanità funziona e quasi nessuno prendeva 8 pillole al giorno, erano quasi tutti in monoterapia al massimo c'era qualcuno che doveva prendere 3 pastiglie....sono scoraggiato non so se fregarmene eh...via non curarmi e quando sarà mi portano in ospedale, che so quando mi verrà un crollo totale o la polmonite....io tralatro non guido e mi viene difficilissimo andare nell'altro ospedale che si trova a parecchi chilometri da me e il treno lì non passa.....sinceramente sapete cosa vi dico?mi è piaciuto scopare senza precauzioni? e mò sono cazzi miei, ok ho poco più di 20 anni ma ognuno deve prendersi le conseguenze e le responsabilità delle proprie azioni, io sapevo che prima o poi me lo beccavo, paradossalmente a volte penso di averlo attratto, ne avevo così paura, ad ogni rapporto non protetto avevo il terrore...una scarica di adrenalina ma poi ne rifacevo un altro ........basta me so rotto i cojoni...me chiamasse dio...

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: sabato 14 aprile 2018, 23:53
da Gabriel81
Ero indeciso se rispondere o meno, alla fine ho deciso di farlo più per chi involontariamente legge anche perché secondo me stai superando un po’ il limite.

In questo forum scrivono persone che si curano in ogni parte di Italia, comprese le profondità di regioni come la Sicilia, la Calabria, la Puglia, etc. Dove magari possono esserci delle differenze di cura rispetto al Nord (soprattutto per gli esami effettuati e per il timing di arrivo dei farmaci che tanto denigri), ma MAI e sottolineo MAI, casi di farmaci di 20 anni fa più tossici non più in utilizzo.
Se fai riferimento a lamivudina, abacavir, tenovofir, emtricitabina, sono farmaci che hanno 15/20 anni a seconda della tipologia, ma tuttora ottimi e considerati lo standard of care come backbone della triterapia e la maggior parte di noi li prende, disponibili in TUTTA ITALIA, in alcuni casi anche come generico e non implicati nella lipodistrofia. A questi magari nei centri più piccoli e meno “aggiornati” puoi trovare ancora associato atazanavir/r, darunavir/r, efavirenz ma anche raltegavir che hanno 10/15 anni a seconda del farmaco, ma sono comunque ottime soluzioni.

Ognuno di noi è libero di fare quello che vuole della propria vita, invece influenzare negativamente quella degli altri no, è cattiveria.

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 1:01
da gandalf
Condivido perfettamente quanto postato da Gabriel, non so dove tu abiti ma un ospedale specializzato non è poi così difficile trovarlo al limite prendi il treno e vai nelle maggiori città come Milano, Firenze, Bologna, Roma, insomma devi solo farlo inizialmente una volta ogni tre mesi poi ogni sei se tutto va bene. E' molto importante che tu faccia le analisi, le hai fatte? Che valori hai? Non puoi abbandonarti al destino, il destino lo facciamo anche noi e lo possiamo modificare, quindi prendi vai in un ospedale serio anche se lontano e inizi il percorso.
Un abbraccio

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 2:32
da Taurus
Ragazzi, a me sa tanto di troll sto tizio....

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 3:06
da rospino
Questo thread è un’indecenza. Condivido quanto scritto da Gabriel.

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 9:16
da Ehi
È un chiaro fake...thread inutili, prego gli amministratori di cancellare!

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 9:50
da skydrake
È difficile pensare che vi siano ancora ospedali in Italia che propongono antiretrovirali vecchi di 20 anni (a parte giusto la lamivudina, vecchia ed efficace, e la nevirapina, farmaco non del tutto da scartare).
Anche da un rapporto appena pubblicato su Infectious diseases sul livello di accesso agli antiretrovirali nei paesi est-europei ed ex-sovietici:

HIV care in Central and Eastern Europe: How close are we to the target?

secondo quel che leggo da pagina 124 a pagina 126, tutti dispongono di regimi almeno in bi-terapia.
I messi peggio sono la Serbia e l'Armenia, che tra le pillole con più antiretrovirali dispongono solo il Truvada. Ma sono reperibili diversi antiretrovirali monopillola (anche se non di recente ideazione) che si possono combinare ad altri.

Farmaci datati come il Sustiva, ma pur sempre monopilloa con tre antiretrovirali (Efavirenz, TDF e Emtricibatina), sono disponibili anche in paesi come l'Albania. In pratica sono reperibili tutti i farmaci a brevetti scaduti, quindi con più di 10 anni. Ma già 10 anni fa, nel 2008, erano state commercializzate combinazioni molto più efficaci, e pratiche, delle monoterapie degli anni novanta.

Possibile che il tuo reparto di infettivologia abbia dei livelli di prestazioni terapeutiche inferiori all'Albania o alla Bosnia-Erzegovina?

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 10:17
da uffa2
Quando qualcuno prede la monopillola, sta comunque assumendo tre farmaci.
Quando si prendono otto pillole al giorno, di solito non è perché il reparto è pronto per essere trasferito nel cuore dell’Africa nera, ma perché il paziente ha bisogno di una combinazione di farmaci che non è industrializzata in un’unica compressa: è per dare la cura migliore al paziente.

In generale, al di sotto di Firenze è meglio restare in buona salute, ma questo per problemi di organizzazione e di cialtronaggine, non farmacologici.
In tutta Italia sono autorizzati gli stessi farmaci, che sono nei prontuari di tutte le Regioni, hanno in tutte le Regioni più o meno lo stesso prezzo e se qui a Milano ci fosse un’alternativa clinica più conveniente al mio Odefsey, sono sicuro che sarei (giustamente) costretto a prenderla, per fortuna una pastiglia da venti euro al giorno per tenere in vita ed eccellente salute una persona è una miseria rispetto ad altre terapie, e nessuno quindi sta a cercare soluzioni che sarebbero solo apparentemente “più convenienti”.

Insomma, se non prendi la monopillola, forse c’è una ragione clinica, non ti pare?

Infine, inizio a essere un po’ stufo e forse è il caso di iniziare a mettere tutto in prospettiva:
1. siamo dei condannati a morte salvati, e lussuosamente, dalla medicina
2. se guardi l’armadietto delle medicine dei tuoi genitori, vedrai che prendono più pillole di un sieropositivo e non si lagnano

È domenica mattina, vai a messa e ringrazia Nostro Signore perché tra le tante fortune immeritate di ognuno di noi, tra le tante sfighe che potevano capitarti nella vita t’è capitata questa. Un bel Padre Nostro di ringraziamento non ci sta male.

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 10:29
da Ehi
Uffa io ti amo...oramai è ufficiale!

Re: TERAPIA NON CE LA FACCIO PIU'....................LA VERI

Inviato: domenica 15 aprile 2018, 10:59
da Soul78
Eh si e' proprio vero uffa2 hai un dono speciale :)