Molmed accelera in Borsa: ok commercializzazione Strimvelis

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[uffa2]

direi che Flavio non aveva la possibilità di incollare l'articolo, quindi lo riporto io:

• Molmed accelera in Borsa con l’ok alla commercializzazione dello Strimvelis
  
  
  Molmed accelera a Piazza Affari arrivando a guadagnare durante la seduta oltre il 7% a un soffio della soglia degli 0,37 euro sulla scia del'autorizzazione ricevuta dalla via libera da parte della dopo il via libera European Medicines Agency (Ema) alla commercializzazione ad una terapia genica, ex vivo basata su cellule staminali, denominata Strimvelis. La terapia, che verrà prodotta proprio da Molmed, è destinata al trattamento di pazienti affetti da una patologia molto rara chiamata ADA-SCID (Severe Combined Immunodeficiency due to Adenosine Deaminase deficiency). Strimvelis (cellule CD34+ autologhe, trasdotte per esprimere il gene che codifica per ADA) è infatti la prima terapia genica per bambini, correttiva di un difetto genetico, ad aver ricevuto tale autorizzazione a livello mondiale. Strimvelis – ha ricorda MolMed, nata nel 1996 come spin-off del San Raffaele di Milano - è frutto di una collaborazione strategica tra la britannica GlaxoSmithKline (Gsk), l’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica (Hsr-Tiget) e Molmed.
  
  Cos’è l’ADA-SCID?
  
  L'Ada-Scid è una rara patologia che appartiene al gruppo delle immunodeficienze severe combinate (SCID), malattie in cui il sistema immunitario è gravemente compromesso, al punto che l'organismo è incapace di difendersi dagli agenti infettivi. Nella maggior parte dei casi, l'ADA-SCID si manifesta già a partire dai primi mesi di vita con infezioni ricorrenti, spesso sostenute da germi normalmente innocui per l'uomo e caratterizzate da un decorso particolarmente aggressivo. Il sistema immunitario di questi bambini è così gravemente compromesso che il loro organismo è incapace di difendersi persino da infezioni comuni come il raffreddore o la varicella. In passato questi bambini erano costretti a vivere isolati dal mondo e in ambienti con aria filtrata per sopravvivere (da qui la definizione di “bambini bolla”, oggi superata). Si stima che in Europa ci siano 15 nuovi casi di bambini affetti da ADA SCID all’anno, i quali, qualora ritenuti idonei dal proprio medico, potranno, in virtù dell’autorizzazione concessa ieri, sottoporsi alla terapia presso l’Ospedale San Raffaele di Milano.

E' una bella notizia, la prima terapia genica per bambini a entrare in commercio, ed è pure un successo italiano, di quel Telethon di ciui tanti pensano "faccia figo" parlar male; ogni tanto succedono pure delle belle cose.

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direi che Flavio non aveva la possibilità di incollare l'articolo, quindi lo riporto io:

• Molmed accelera in Borsa con l’ok alla commercializzazione dello Strimvelis
  
  
  Molmed accelera a Piazza Affari arrivando a guadagnare durante la seduta oltre il 7% a un soffio della soglia degli 0,37 euro sulla scia del'autorizzazione ricevuta dalla via libera da parte della dopo il via libera European Medicines Agency (Ema) alla commercializzazione ad una terapia genica, ex vivo basata su cellule staminali, denominata Strimvelis. La terapia, che verrà prodotta proprio da Molmed, è destinata al trattamento di pazienti affetti da una patologia molto rara chiamata ADA-SCID (Severe Combined Immunodeficiency due to Adenosine Deaminase deficiency). Strimvelis (cellule CD34+ autologhe, trasdotte per esprimere il gene che codifica per ADA) è infatti la prima terapia genica per bambini, correttiva di un difetto genetico, ad aver ricevuto tale autorizzazione a livello mondiale. Strimvelis – ha ricorda MolMed, nata nel 1996 come spin-off del San Raffaele di Milano - è frutto di una collaborazione strategica tra la britannica GlaxoSmithKline (Gsk), l’Istituto San Raffaele Telethon per la terapia genica (Hsr-Tiget) e Molmed.
  
  Cos’è l’ADA-SCID?
  
  L'Ada-Scid è una rara patologia che appartiene al gruppo delle immunodeficienze severe combinate (SCID), malattie in cui il sistema immunitario è gravemente compromesso, al punto che l'organismo è incapace di difendersi dagli agenti infettivi. Nella maggior parte dei casi, l'ADA-SCID si manifesta già a partire dai primi mesi di vita con infezioni ricorrenti, spesso sostenute da germi normalmente innocui per l'uomo e caratterizzate da un decorso particolarmente aggressivo. Il sistema immunitario di questi bambini è così gravemente compromesso che il loro organismo è incapace di difendersi persino da infezioni comuni come il raffreddore o la varicella. In passato questi bambini erano costretti a vivere isolati dal mondo e in ambienti con aria filtrata per sopravvivere (da qui la definizione di “bambini bolla”, oggi superata). Si stima che in Europa ci siano 15 nuovi casi di bambini affetti da ADA SCID all’anno, i quali, qualora ritenuti idonei dal proprio medico, potranno, in virtù dell’autorizzazione concessa ieri, sottoporsi alla terapia presso l’Ospedale San Raffaele di Milano.

E' una bella notizia, la prima terapia genica per bambini a entrare in commercio, ed è pure un successo italiano, di quel Telethon di ciui tanti pensano "faccia figo" parlar male; ogni tanto succedono pure delle belle cose.